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<?xml:namespace prefix = v ns = "urn:schemas-microsoft-com:vml" />식약처는 임상시험 중 발생한 이상약물반응신 속보고는 팩스, 우편 등의 다양한 경로를 통해 접수를 받고 있음 - 팩스 : 작성한 의약품 등의 안전에 관한 규칙 별지 제76호서식 및 제77호서식을 CIOMS(또는 SAE report)와 함께 fax(0502-604-5918)로 보고 후 해당 추가 엑셀파일서식은 e-mail([email protected])로 전송 - 우편 : 팩스보고시와 같은 방식으로 작성한 서류를 식약처(임상제도과)로 발송, 해당 추가 엑셀파일서식은 e-mail([email protected])로 전송
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출처: 국민신문고